Análisis de 4063 complicaciones de la artroplastia de hombro informada a la FDA de EE. UU. De 2012 a 2016

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29759905

https://www.jshoulderelbow.org/article/S1058-2746(18)30234-9/fulltext

 2018 Nov;27(11):1978-1986. doi: 10.1016/j.jse.2018.03.025. Epub 2018 May 11.

Analysis of 4063 complications of shoulder arthroplasty reported to the US Food and Drug Administration from 2012 to 2016.

Somerson JS1Hsu JE2Neradilek MB3Matsen FA 3rd4.

La mayor parte de la literatura sobre la falla de la artroplastia de hombro proviene de centros de alto volumen. Estos informes tienden a excluir la experiencia de los cirujanos ortopédicos comunitarios, que realizan la mayoría de los reemplazos de articulaciones del hombro.

La base de datos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) revela modos de falla de la artroplastia de hombro que no se destacan en la literatura publicada, como desgarro del manguito rotador, infección y dolor / rigidez postoperatorios para la artroplastia total anatómica del hombro y la disociación del implante y falla de la placa de base para la artroplastia inversa del hombro. El conocimiento de estos modos de falla puede ayudar a informar la técnica quirúrgica y el diseño del implante de manera que disminuya el riesgo de falla del implante en el futuro.

KEYWORDS:

FDA; MAUDE; Shoulder arthroplasty; complications; failure; revision

PMID: 29759905
 
DOI: 10.1016/j.jse.2018.03.025